Suche Krankheit
Weitere Suchoptionen
Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
ORPHA:217569
Klassifizierungsebene: Gruppe von Störungen- Synonym(e): -
- Prävalenz: -
- Erbgang: -
- Manifestationsalter: -
- ICD-10: -
- OMIM: -
- UMLS: C0007194
- MeSH: D002312
- GARD: -
- MedDRA: 10020871
Zusammenfassung
Dieser Terminus bezieht sich auf eine Krankheitsgruppe. Bitte nutzen Sie das Menu Klassifikation, um mehr über die Krankheiten zu erfahren, die sich unter diesem Sammelbegriff zusammenfassen lassen.
Detaillierte Informationen
Allgemeine Öffentlichkeit
- Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
- Deutsch (2015, pdf) - BVHK
Leitlinien
- Notfallleitlinien
- Français (2018, pdf) - Orphanet Urgences
- Klinische Leitlinien
- Deutsch (2013) - AWMF
- English (2020) - Circulation
- Français (2021) - PNDS
Übersichtsartikel
- Review-Artikel (Klinischen Genetik)
- English (2021) - GeneReviews
Genetische Tests
- Empfehlungen für den Gentest
- English (2011) - Eur J Hum Genet


Zusatzinformationen
Weitere Informationen über diese Krankheit
Patientenorientierte Ressourcen für diese Krankheit
Relevante Forschungsaktivitäten
Spezialisierter Sozialdienst
Neugeborenenscreening
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.