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Striatale Nekrose, infantile familiäre

ORPHA:225154

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • Familiäre IBSN
    • Familiäre infantile striatonigrale Degeneration
    • Striatonigrale Nekrose, infantile familiäre
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant oder Autosomal-rezessiv oder Mitochondriale Vererbung 
  • Manifestationsalter: Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
  • ICD-10: G23.2
  • OMIM: 271930  500003
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
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