x

Suche Krankheit

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Weitere Suchoptionen

Kommentar

(*) Notwendige Angaben

Wichtiger Hinweis

Wir können nur solche Kommentare akzeptieren, die zur Verbesserung der Qualität von inhaltlichen Informationen auf der Orphanet -Website beitragen möchten. Für alle weiteren Anliegen können Sie uns via 'Kontakt' erreichen. Wir können nur englische oder deutsche Kommentare bearbeiten.

Captcha image

Femur-Fibula-Ulna-Komplex

Krankheitsdefinition

Der Femur-Fibula-Ulna-(FFU-)Komplex stellt eine nicht-letal verlaufende angeborene Anomalie unklarer Ursache dar. Das männliche Geschlecht ist häufiger betroffen als das weibliche. Der FFU-Komplex ist gekennzeichnet durch sehr variable, auffällig asymmetrische Fehlbildungen des Femurs, der Fibula und/ oder der Ulna, die eine Agenesie des proximalen Femuranteils, der Fibula und eine Fehlbildung der ulnaren Seite der oberen Extremität umfassen. Das Achsenskelett, die inneren Organe sowie die Intelligenz sind in der Regel normal.

ORPHA:2019

  • Synonym(e):
    • FFU-Komplex
    • Femur-Fibula-Ulna-Dysostose
    • Femur-Fibula-Ulna-Syndrom
    • PFFD
  • Prävalenz: 1-9 / 100 000
  • Erbgang: Nicht anwendbar 
  • Manifestationsalter: Neugeborenenzeit
  • ICD-10: Q74.8
  • OMIM: 228200
  • UMLS: C2363814
  • MeSH: C537918
  • GARD: 2286
  • MedDRA: 10068448
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.