Orphanet: Síndrome de microduplicación 3q29
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Mikroduplikationssyndrom 3q29

Krankheitsdefinition

Die 3q29.Mikroduplikationen sind Chromosomenanomalien mit unklarer klinischer Signifikanz.

ORPHA:251038

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • Trisomie 3q29
  • Prävalenz: Unbekannt
  • Erbgang: Autosomal-dominant oder Nicht anwendbar 
  • Manifestationsalter: Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
  • ICD-10: Q92.3
  • OMIM: 611936
  • UMLS: C2749873
  • MeSH: -
  • GARD: 10360
  • MedDRA: -

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