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Mowat-Wilson-Syndrom durch Monosomie 2q22

ORPHA:261537

  • Synonym(e):
    • Hirschsprung-Krankheit und Intelligenzminderung durch Del(2)(q22)
    • Hirschsprung-Krankheit und Intelligenzminderung durch Mikrodeletion 2q22
    • Hirschsprung-Krankheit und Intelligenzminderung durch Monosomie 2q22
    • Mowat-Wilson-Syndrom durch Del(2)(q22)
    • Mowat-Wilson-Syndrom durch Mikrodeletion 2q22
  • Prävalenz: -
  • Erbgang: -
  • Manifestationsalter: -
  • ICD-10: Q43.1
  • OMIM: 235730
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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