x

Suche Krankheit

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Weitere Suchoptionen

Kommentar

(*) Notwendige Angaben

Wichtiger Hinweis

Wir können nur solche Kommentare akzeptieren, die zur Verbesserung der Qualität von inhaltlichen Informationen auf der Orphanet -Website beitragen möchten. Für alle weiteren Anliegen können Sie uns via 'Kontakt' erreichen. Wir können nur englische oder deutsche Kommentare bearbeiten.

Captcha image

Meningeom, multiples, familiäre Form

Krankheitsdefinition

Das familiäre multiple Meningom ist ein seltenes, gutartiges Neoplasma des zentralen Nervensystems, das durch die Entwicklung von multiplen oder seltenen solitären Meningomen bei zwei oder mehr Blutsverwandten gekennzeichnet ist, ohne weitere offensichtliche syndromale Manifestationen. Je nach Lokalisation, Wachstumsrate und Größe der Tumore können die Patienten mit subtilen, sich allmählich verschlechternden oder abrupten und schweren neurologischen Beeinträchtigungen konfrontiert werden oder völlig asymptomatisch sein.

ORPHA:263662

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e): -
  • Prävalenz: Unbekannt
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Alle Altersgruppen
  • ICD-10: D32.9
  • OMIM: 607174
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Zusatzinformationen

Weitere Informationen über diese Krankheit

Spezialisierter Sozialdienst

Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.