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Meningeom, multiples, familiäre Form

Krankheitsdefinition

Das familiäre multiple Meningom ist ein seltenes, gutartiges Neoplasma des zentralen Nervensystems, das durch die Entwicklung von multiplen oder seltenen solitären Meningomen bei zwei oder mehr Blutsverwandten gekennzeichnet ist, ohne weitere offensichtliche syndromale Manifestationen. Je nach Lokalisation, Wachstumsrate und Größe der Tumore können die Patienten mit subtilen, sich allmählich verschlechternden oder abrupten und schweren neurologischen Beeinträchtigungen konfrontiert werden oder völlig asymptomatisch sein.

ORPHA:263662

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e): -
  • Prävalenz: Unbekannt
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Alle Altersgruppen
  • ICD-10: D32.9
  • OMIM: 607174
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
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