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Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre

ORPHA:275777

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung
  • Synonym(e):
    • FPAH
    • Pulmonale arterielle Hypertonie, familiäre
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant oder Autosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Alle Altersgruppen
  • ICD-10: I27.0
  • OMIM: 178600  615342
  • UMLS: C0340543  C1701939
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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