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Familiäre isolierte arrhythmogene ventrikuläre Kardiomyopathie, linksdominante Form

ORPHA:293888

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung
  • Synonym(e): -
  • Prävalenz: -
  • Erbgang: -
  • Manifestationsalter: -
  • ICD-10: I42.8
  • OMIM: 107970  610193
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie, familiäre isolierte

Detaillierte Informationen

Leitlinien

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