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Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia

ORPHA:313808

  • Synonym(e):
    • ALSP
    • Adulte Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia
    • Demenz, familiäre, Typ Neumann
    • FPSG
    • Familäre progressive subkortikale Gliose
    • GPSC
    • HDLS
    • Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit Sphäroiden
    • Leukodystrophie, orthochromatische pigmentierte
    • Leukoenzephalopathie, autosomal-dominante, mit neuroaxonalen Sphäroiden
    • POLD
    • Subkortikale Gliose Neumann
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Erwachsenenalter
  • ICD-10: E75.2
  • OMIM: 221820
  • UMLS: C3711381
  • MeSH: -
  • GARD: 10981
  • MedDRA: -

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