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Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion

ORPHA:363700

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung
  • Synonym(e):
    • Von Recklinghausen-Krankheit durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion
  • Prävalenz: -
  • Erbgang: -
  • Manifestationsalter: -
  • ICD-10: Q85.0
  • OMIM: 162200
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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