Orphanet: Autosomal dominant Charcot Marie Tooth disease type 2U
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Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2U

ORPHA:397735

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • CMT2U
    • Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2, durch MARS-Genmutation
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant 
  • Manifestationsalter: Erwachsenenalter
  • ICD-10: G60.0
  • OMIM: 616280
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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