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Immundefekt, kombinierter schwerer, durch IKK2-Mangel

ORPHA:397787

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • SCID durch IKK2-Mangel
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Kleinkindalter
  • ICD-10: D81.2
  • OMIM: 615592  618204
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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