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Melkersson-Rosenthal-Syndrom

ORPHA:2483

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e): -
  • Prävalenz: Unbekannt
  • Erbgang: -
  • Manifestationsalter: Kindesalter
  • ICD-10: G51.2
  • ICD-11: 8B88.Y
  • OMIM: 155900
  • UMLS: C0025235
  • MeSH: D008556
  • GARD: 7010
  • MedDRA: 10027166

Zusammenfassung

Für diese Krankheit ist ein aktuellere Kurzbeschreibung in der englischen Version verfügbar



Das Melkerson-Rosenthal-Syndrom ist eine seltene Krankheit mit der Symptomentrias rezidivierender orofazialer Schwellungen, wiederkehrender Fazialisparesen und gespaltener Zunge. Der Beginn ist in der Kindheit oder frühen Adoleszenz. Die Ätiologie ist nicht bekannt, aber es wird eine erbliche Prädisposition angenommen. Die Häufigkeit wird auf 8:10.000 geschätzt.

- Letzte Aktualisierung: Juni 2006

  Für diese Krankheit ist eine Kurzbeschreibung in den folgenden Sprachversionen verfügbar: English (2020) Español (2020) Français (2020) Nederlands (2020)

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