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Anämie, dyserythropoetische kongenitale

Krankheitsdefinition

Die Kongenitale dyserythropoetische Anämie (CDA) umfasst eine heterogene Gruppe hämatologischer Erkrankungen der späten Erythropoese mit Anomalien der Erythrozyten, die zur Anämie führen. Fünf Typen von CDA wurden definiert: CDA I, CDA II, CDA III, CDA IV und Thrombozytopenie mit CDA (siehe diese Termini).

ORPHA:85

  • Synonym(e):
    • CDA
  • Prävalenz: 1-9 / 1 000 000
  • Erbgang: Autosomal-dominant oder Autosomal-rezessiv oder X-chromosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Kindesalter
  • ICD-10: D64.4
  • OMIM: -
  • UMLS: C0002876
  • MeSH: D000742
  • GARD: 1999
  • MedDRA: -

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