Orphanet: Scleroderma
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Sklerodermie

Krankheitsdefinition

Die Sklerodermie ist eine seltene autoimmune Bindergewebserkrankung/Kollagenose mit abnormer Verhärtung der Haut und manchmal auch anderer Organe. Zwei Hauptformen werden unterschieden: (i) Zirkumskripte Sklerodermie und (ii) Systemische Sklerose (SSc). Letztere hat drei Untertypen: diffuse kutane SSc (dcSSc), limitierte kutane SSC (lcSSC) und limitierte SSc (s. diese Termini).

ORPHA:801

Klassifizierungsebene: Gruppe von Störungen
  • Synonym(e): -
  • Prävalenz: 1-5 / 10 000
  • Erbgang: Nicht anwendbar 
  • Manifestationsalter: Alle Altersgruppen
  • ICD-10: -
  • OMIM: -
  • UMLS: C0011644  C0852007
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: 10039710
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