Orphanet: Suche / Krankheit
x

Suche Krankheit

* (*) Felder müssen ausgefüllt werden

Weitere Suchoptionen

Kommentar

(*) Notwendige Angaben

Wichtiger Hinweis

Wir können nur solche Kommentare akzeptieren, die zur Verbesserung der Qualität von inhaltlichen Informationen auf der Orphanet -Website beitragen möchten. Für alle weiteren Anliegen können Sie uns via 'Kontakt' erreichen. Wir können nur englische oder deutsche Kommentare bearbeiten.

Captcha image

Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel

ORPHA:713

Klassifizierungsebene: Störung
  • Synonym(e):
    • GSD durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel
    • Glykogen-Speicherkrankheit durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel
  • Prävalenz: <1 / 1 000 000
  • Erbgang: X-chromosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Kindesalter, Jugendalter, Erwachsenenalter
  • ICD-10: E74.0
  • OMIM: 300653
  • UMLS: C0684324  C1970848
  • MeSH: -
  • GARD: 7389
  • MedDRA: -

Zusammenfassung

Für diese Krankheit existiert eine englische Kurzbeschreibung



Eine Kurzbeschreibung der Krankheit wird derzeit erstellt. Weiterführende Informationen zu dieser Krankheit können über das Menu am unteren Bildrand abgerufen werden.

Detaillierte Informationen

Artikel für Fachleute

Zusatzinformationen

Weitere Informationen über diese Krankheit

Patientenorientierte Ressourcen für diese Krankheit

Relevante Forschungsaktivitäten

Spezialisierter Sozialdienst

Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.