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Monilethrix

Krankheitsdefinition

Die Monilethrix ist eine seltene Genodermatose und gekennzeichnet durch eine Dysplasie des Haarschaftes mit daraus resultierende Hypotrichose.

ORPHA:573

  • Synonym(e):
    • Monilitrichie
  • Prävalenz: Unbekannt
  • Erbgang: Autosomal-dominant oder Autosomal-rezessiv 
  • Manifestationsalter: Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
  • ICD-10: Q84.1
  • OMIM: 158000
  • UMLS: C0546966
  • MeSH: D056734
  • GARD: 93
  • MedDRA: -

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