Búsqueda de una enfermedad rara
Otra(s) opcion(es) de búsqueda
Síndrome de dentinogénesis imperfecta-talla baja-sordera-discapacidad intelectual
Definición de la enfermedad
Es un síndrome malformativo con dentinogénesis imperfecta poco frecuente caracterizado por displasia de la dentina con decoloración opalescente y atrición marcada de los dientes primarios y permanentes, y erupción tardía, coronas bulbosas, raíces largas y afiladas, y obliteración progresiva del conducto radicular de la dentición permanente. Se asocia a talla baja desproporcionada, pérdida auditiva neurosensorial, discapacidad intelectual leve y rasgos faciales dismórficos. Estos últimos incluyen nariz prominente con puente nasal alto y surco nasolabial corto. También se ha descrito la presencia de osteoporosis, platispondilia leve y epífisis en forma de cono.
ORPHA:71267
Nivel de clasificación: Trastorno- Sinónimos: -
- Prevalencia: <1 / 1 000 000
- Herencia: Autosómica recesiva
- Edad de inicio o aparición: Lactancia, Neonatal
- CIE-10: Q87.8
- OMIM: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Información adicional
Más información sobre esta enfermedad
Recursos centrados en el paciente para esta enfermedad
Investigación sobre esta enfermedad
Servicios sociales especializados
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento