x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Orphanet no proporciona respuestas personalizadas. Para ponerse en contacto con el equipo de Orphanet, diríjase a .

La información que nos ha proporcionado (incluyendo su dirección de correo electrónico) se almacenará en archivos .CSV que se enviarán por correo electrónico a los equipos de Orphanet. Estos correos electrónicos pueden conservarse en los buzones de correo de los equipos, en nuestros servidores de backoffice, pero no se registrarán en nuestras bases de datos (para obtener más información, consulte nuestra sección Reglamento General de Protección de Datos (GDPR), privacidad de datos y confidencialidad).

Captcha image

Síndrome de Movan

Definición de la enfermedad

El síndrome de Morvan es una enfermedad neurológica poco frecuente potencialmente mortal, adquirida, caracterizada por neuromiotonía, disautonomía y encefalopatía con insomnio grave. Se ha descrito la presencia de signos de afectación del sistema central (por ejemplo, alucinaciones, confusión, amnesia, mioclono), autónomo (por ejemplo, variaciones en la presión arterial, hiperhidrosis) y periférico (por ejemplo, calambres dolorosos, mioquimia) e hiperactividad, así como manifestaciones sistémicas (como pérdida de peso, prurito, fiebre). En algunos casos puede asociarse un timoma.

ORPHA:83467

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Corea fibrilar de Morvan
    • Encefalitis límbica-neuromiotonía-hiperhidrosis-polineuropatía
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: La edad adulta
  • CIE-10: G60.8
  • OMIM: -
  • UMLS: C0751540  C3854373
  • MeSH: -
  • GARD: 9766
  • MedDRA: -
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento