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Vtreo primario hiperplsico persistente

ORPHA:91495

Nivel de clasificacin: Trastorno
  • Sinnimos:
    • Desprendimiento de retina congnito
    • Enfermedad NCRNA
    • Falta de adhesin de la retina congnita no sindrmica
    • PFVS
    • Sndrome de persistencia de la vascularizacin fetal
    • VPHP
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosmico dominate o Autosmico recesivo 
  • Edad de inicio o aparicin: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: Q14.0
  • OMIM: 221900  611308
  • UMLS: C0266568  C1857299
  • MeSH: D054514
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Informacin detallada

Artculo para profesionales

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