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Síndrome de Pfeiffer tipo 3

ORPHA:93260

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómica dominante o No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Prenatal, Neonatal
  • CIE-10: Q87.0
  • CIE-11: LD24.G0
  • OMIM: 101600
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Resumen

Está enfermedad se describe en Síndrome de Pfeiffer

Información detallada

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  • English (2020) - GeneReviews
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