Orphanet: Atyreoza
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Atireosis

Definición de la enfermedad

Es una forma de disgenesia trioidea caracterizada por una ausencia completa de tejido tiroideo que provoca un hipotiroidismo primario congénito, un déficit permanente de hormonas tiroideas presente desde el nacimiento.

ORPHA:95713

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: 1-9 / 100 000
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: -
  • CIE-10: E03.1
  • OMIM: 218700  225250
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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