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Osteodistrofia hereditaria de Albright
ORPHA:665
- Sinónimos: -
- Prevalencia: -
- Herencia: -
- Edad de inicio o aparición: -
- CIE-10: -
- OMIM: -
- UMLS: C2931404
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Resumen
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Pseudohipoparatiroidismo con osteodistrofia hereditaria de Albright
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