Orphanet: Miotilinopatía distal
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Miotilinopatía distal

Definición de la enfermedad

Es una miopatía miofibrilar poco frecuente, de inicio en la edad adulta tardía, caracterizada por la aparición progresiva de debilidad muscular distal progresiva asociada a neuropatía periférica e hiporreflexia. La capacidad de ambulación puede perderse en el plazo de unos años.

ORPHA:98911

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: -
  • CIE-10: G71.8
  • OMIM: 609200
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para público en general

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