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Síndrome de Hashimoto-Pritzker

ORPHA:99872

  • Sinónimos:
    • Histiocitosis de células de Langerhans congénita
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: C96.5
  • OMIM: -
  • UMLS: C1275336
  • MeSH: C535843
  • GARD: 2604
  • MedDRA: -

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