Orphanet: Leucemia mielóide aguda e síndromes mielodisplásticos relacionados inibidores das topoisomerases tipo II
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Leucemia mieloide aguda y sndromes mielodisplsicos relacionados con la topoisomerasa tipo 2 inhibidora

Definicin de la enfermedad

Es un subgrupo de neoplasias mieloides relacionadas con la terapia (t-MN) asociadas con el tratamiento de una enfermedad neoplsica no relacionada mediante agentes citotxicos tales como etopsido, doxorubicina, daunorubicina y otros. Las clulas neoplsicas a menudo muestran reordenamientos en 11q23 que implican al gen de leucemia de lnea mixta. Este subgrupo de t-MN se asocia tpicamente a leucemia manifiesta, sin sndrome mielodisplsico previo, se desarrolla 2-3 aos despus de la exposicin, presentando sntomas inespecficos relacionados con hematopoesis ineficaz (fatiga, hemorragia y hematomas, infecciones recurrentes, dolor seo) y/o afectacin extramedular.

ORPHA:102381

Nivel de clasificacin: Trastorno
  • Sinnimos:
    • LMA y sndromes mielodisplsicos asociados al inhibidor de la topoisomerasa tipo 2
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparicin: -
  • CIE-10: C92.0
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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