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Síndrome cataratas-microcórnea

ORPHA:1377

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómico dominate o Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Neonatal
  • CIE-10: Q13.8
  • OMIM: 115700  116200  601547  604219
  • UMLS: C1861829
  • MeSH: C538287
  • GARD: 1155
  • MedDRA: -
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