x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Ataxia autosómica recesiva por deficiencia de ubiquinona

ORPHA:139485

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • ARCA2
    • Ataxia autosómica recesiva por deficiencia de coenzima Q10
    • Ataxia cerebelosa recesiva tipo 2
    • Ataxia espinocerebelosa autosómica recesiva tipo 9
    • SCAR9
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia
  • CIE-10: G11.1
  • OMIM: 612016
  • UMLS: C2677589
  • MeSH: -
  • GARD: 10294
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento