Orphanet: Hemocromatosis tipo 4
x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Hemocromatosis tipo 4

Definición de la enfermedad

La hemocromatosis de tipo 4 (también llamada enfermedad de la ferroportina) es una forma de hemocromatosis hereditaria (HH) rara (ver este término), un grupo de enfermedades de origen genético caracterizadas por una acumulación excesiva de hierro en los tejidos.

ORPHA:139491

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Enfermedad de la ferroportina
    • Hemocromatosis hereditaria autosómica dominante
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: E83.1
  • OMIM: 606069
  • UMLS: C1853733
  • MeSH: C537249
  • GARD: 10094
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para público en general

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento