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Síndrome de poliposis mixta hereditaria

Definición de la enfermedad

El síndrome de poliposis mixta hereditaria (HMPS) describe una enfermedad hereditaria autosómica dominante del intestino grueso que se caracteriza por la presencia de una mezcla de pólipos hiperplásicos, juveniles atípicos y adenomatosos que están asociados con un incremento del riesgo de desarrollar cáncer colorrectal si no son tratados.

ORPHA:157794

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • HMPS
  • Prevalencia: -
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia
  • CIE-10: D12.6
  • OMIM: 601228  610069
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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