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Deficiencia congénita de alfa-fetoproteína

Definición de la enfermedad

El déficit congénito de alfa-fetoproteína es una enfermedad genética benigna que se caracteriza por un descenso dramático de los niveles de alfa-fetoproteína en el feto o el neonato.

ORPHA:168612

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: Prenatal, Neonatal
  • CIE-10: -
  • OMIM: 615969
  • UMLS: C1863081
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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