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Síndrome de amelogénesis imperfecta-hiperplasia gingival
ORPHA:171836
- Sinónimos: -
- Prevalencia: -
- Herencia: -
- Edad de inicio o aparición: -
- CIE-10: -
- OMIM: 614253
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Resumen
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Síndrome esmalte-renal
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