Orphanet: Hiperplasia suprarrenal macronodular debida al s ndrome de Cushing
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Hiperplasia suprarrenal macronodular debida al síndrome de Cushing

Definición de la enfermedad

Es una causa poco frecuente del síndrome de Cushing (SC) caracterizada por el crecimiento nodular de las dos glándulas suprarrenales (nódulos múltiples superiores a 1 cm de diámetro) que producen un exceso de cortisol y rasgos del SC independiente de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH).

ORPHA:189427

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Hiperplasia suprarrenal macronodular bilateral primaria
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico dominate o No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: E24.8
  • OMIM: 219080  615954
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 10824
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

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