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Osteogénesis imperfecta tipo 1

ORPHA:216796

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno
  • Sinónimos:
    • OI tipo 1
    • Osteogénesis imperfecta leve
    • Osteogénesis imperfecta no deformante
    • Síndrome de Adair-Dighton
    • Síndrome de Van der Hoeve
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómica dominante 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia
  • CIE-10: Q78.0
  • OMIM: 166200  166230
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: 8694
  • MedDRA: -

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