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Osteogénesis imperfecta tipo 1
ORPHA:216796
Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno- Sinónimos:
- OI tipo 1
- Osteogénesis imperfecta leve
- Osteogénesis imperfecta no deformante
- Síndrome de Adair-Dighton
- Síndrome de Van der Hoeve
- Prevalencia: Desconocido
- Herencia: Autosómica dominante
- Edad de inicio o aparición: Infancia
- CIE-10: Q78.0
- OMIM: 166200 166230
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: 8694
- MedDRA: -
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