Orphanet: Osteogenesis imperfecta tipo 4

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Osteogénesis imperfecta tipo 4

ORPHA:216820

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno

Sinónimos:
- OI tipo 4
Prevalencia: Desconocido
Herencia: Autosómica dominante o Autosómica recesiva
Edad de inicio o aparición: Lactancia, Neonatal
CIE-10: Q78.0
CIE-11: LD24.K0
OMIM: 166220 259440 610682 610968 613849 613982 615066 615220 616507
UMLS: C0268363
MeSH: C536045
GARD: 8696
MedDRA: -

Resumen

Hay un texto para esta enfermedad en inglés

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