Orphanet: Neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa, forma atípica
x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa, forma atípica

ORPHA:216873

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno
  • Sinónimos:
    • NBIA1, forma atípica
    • Neurodegeneración con acumulación de hierro en el cerebro tipo 1, forma atípica
    • PKAN, forma atípica
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: -
  • CIE-10: G23.0
  • OMIM: 234200
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Resumen

Está enfermedad se describe en Neurodegeneración asociada a pantotenato-quinasa

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

Información adicional

Más información sobre esta enfermedad

Recursos sanitarios para esta enfermedad

Investigación sobre esta enfermedad

Servicios sociales especializados

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento