Búsqueda de una enfermedad rara
Otra(s) opcion(es) de búsqueda
Hipotiroidismo congénito genético transitorio
Definición de la enfermedad
El hipotiroidismo congénito genético transitorio, es una enfermedad tiroidea poco frecuente caracterizada por una deficiencia temporal de hormonas hipofisiarias al nacer, inducida por una mutación genética, que revierte con o sin terapia sustitutiva en los primeros meses o años de vida.
ORPHA:226316
Nivel de clasificación: Trastorno- Sinónimos: -
- Prevalencia: -
- Herencia: -
- Edad de inicio o aparición: -
- CIE-10: P72.2
- OMIM: -
- UMLS: -
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Información detallada
Artículo para profesionales
- Guías para la anestesia
- Czech (2017, pdf)
- Español (2017, pdf)
- English (2017, pdf)
- Guía para el test genético
- Français (2016, pdf)
Información adicional
Más información sobre esta enfermedad
Recursos centrados en el paciente para esta enfermedad
Investigación sobre esta enfermedad
Servicios sociales especializados
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento