Orphanet: Hipotiroidismo congénito genético transitorio
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Hipotiroidismo congénito genético transitorio

Definición de la enfermedad

El hipotiroidismo congénito genético transitorio, es una enfermedad tiroidea poco frecuente caracterizada por una deficiencia temporal de hormonas hipofisiarias al nacer, inducida por una mutación genética, que revierte con o sin terapia sustitutiva en los primeros meses o años de vida.

ORPHA:226316

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: -
  • CIE-10: P72.2
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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