x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Orphanet no proporciona respuestas personalizadas. Para ponerse en contacto con el equipo de Orphanet, diríjase a .

La información que nos ha proporcionado (incluyendo su dirección de correo electrónico) se almacenará en archivos .CSV que se enviarán por correo electrónico a los equipos de Orphanet. Estos correos electrónicos pueden conservarse en los buzones de correo de los equipos, en nuestros servidores de backoffice, pero no se registrarán en nuestras bases de datos (para obtener más información, consulte nuestra sección Reglamento General de Protección de Datos (GDPR), privacidad de datos y confidencialidad).

Captcha image

Coccidioidomicosis

Definición de la enfermedad

La coccidioidomicosis es una infección fúngica causada por Coccidioides immitis y C. posadasii, endémica del sudoeste de los Estados Unidos, América Central, Sudamérica y México, y se adquiere por inhalación de artroconidia infectiva, que suele encontrarse en el suelo. En la mayoría de los casos se trata de un cuadro febril benigno autolimitante, pero en unos pocos casos se puede convertir en una infección potencialmente mortal de los pulmones y, en ocasiones extremadamente raras, se puede propagar a otros órganos (por diseminación hemática) con manifestaciones que incluyen meningitis, osteomielitis y afectación de la piel y los tejidos blandos.

ORPHA:228123

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Enfermedad de California
    • Fiebre del Valle
    • Fiebre del desierto
    • Fiebre del valle de San Joaquín
    • Infección por Coccidioides
    • Reumatismo del desierto
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: B38.0  B38.1  B38.2  B38.3  B38.4  B38.7  B38.8  B38.9
  • CIE-11: 1F25  1F25.0  1F25.00  1F25.01  1F25.1  1F25.10  1F25.11  1F25.12  1F25.1Y
  • OMIM: -
  • UMLS: C0009186
  • MeSH: D003047
  • GARD: 9525
  • MedDRA: 10009825

Información detallada

Artículo para profesionales

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento