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Enfermedad CLN5

ORPHA:228360

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: -
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia
  • CIE-10: E75.4
  • OMIM: 256731
  • UMLS: C1850442
  • MeSH: -
  • GARD: 1223
  • MedDRA: -

Resumen

Está enfermedad se describe en Lipofuscinosis ceroide neuronal infantil tardía

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