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Tumor rabdoide familiar

ORPHA:231108

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómica dominante 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia
  • CIE-10: C49.9
  • OMIM: 609322  613325
  • UMLS: C2985524
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Resumen

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Información detallada

Público en general

  • Artículo para público en general
  • English (2017) - PDQ Cancer Inf Sum

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  • Artículos de revisión de genética clínica
  • English (2022) - GeneReviews
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