x

Bsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de bsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atencin

Slo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la informacin de la pgina web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan slo se tratarn los comentarios escritos en espaol o en ingls.

Orphanet no proporciona respuestas personalizadas. Para ponerse en contacto con el equipo de Orphanet, dirjase a .

La informacin que nos ha proporcionado (incluyendo su direccin de correo electrnico) se almacenar en archivos .CSV que se enviarn por correo electrnico a los equipos de Orphanet. Estos correos electrnicos pueden conservarse en los buzones de correo de los equipos, en nuestros servidores de backoffice, pero no se registrarn en nuestras bases de datos (para obtener ms informacin, consulte nuestra seccin Reglamento General de Proteccin de Datos (GDPR), privacidad de datos y confidencialidad).

Captcha image

Policitemia secundaria autosmica dominante

Definicin de la enfermedad

Es una enfermedad gentica hematolgica, poco frecuente, caracterizada por valores elevados de hemoglobina srica, hematocrito y masa eritrocitaria, asociados con niveles sricos elevados o inadecuadamente normales de eritropoyetina, que se presentan en varios miembros de una familia y que siguen un modo de herencia autosmico dominante.

ORPHA:247511

Nivel de clasificacin: Trastorno
  • Sinnimos:
    • Eritrocitosis secundaria autosmica dominante
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosmico dominate 
  • Edad de inicio o aparicin: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: D75.1
  • OMIM: 609820  611783
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
Toda la informacin y documentos presentes en este portal tienen como nico propsito el de informar. No pretenden de ningn modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un mdico especialista. Este material, por tanto, no debera usarse como base para el diagnstico y tratamiento