Orphanet: Búsqueda de una enfermedad
x

Búsqueda de una enfermedad rara

* (*) Campo obligatorio

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Captcha image

Síndrome de Flynn-Aird

Definición de la enfermedad

Es un trastorno neuroectodérmico que afecta a los sistemas nervioso, cutáneo, esquelético, y glandular. Las manifestaciones clínicas incluyen anomalías oculares (cataratas, retinosis pigmentaria, y miopía), sordera neurosensorial, ataxia, neuritis periférica, epilepsia, demencia, atrofia cutánea y llamativas caries dentales. Los pacientes también se presentan con pérdida de masa muscular, rigidez articular y quistes óseos.

ORPHA:2047

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia
  • CIE-10: Q87.8
  • OMIM: 136300
  • UMLS: C0343108
  • MeSH: C537066
  • GARD: 2347
  • MedDRA: -
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento