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Trastorno de la fosforilación oxidativa mitocondrial por anomalías del ADN mitocondrial

ORPHA:254758

Nivel de clasificación: Grupo de trastornos
  • Sinónimos:
    • Enfermedad OXPHOS por anomalías del ADN mitocondrial
    • Enfermedad OXPHOS por anomalías del ADNmt
    • Trastorno de la fosforilación oxidativa mitocondrial por anomalías del ADNmt
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: -
  • CIE-10: -
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Resumen

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones.

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