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Miopatía mitocondrial con deficiencia reversible de citocromo C oxidasa

ORPHA:254864

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Deficiencia benigna de COX
    • Deficiencia infantil reversible de citocromo C oxidasa
    • Deficiencia infantil reversible de la cadena respiratoria
    • Miopatía con deficiencia infantil reversible de citocromo C oxidasa
    • Miopatía mitocondrial con deficiencia reversible de COX
    • Miopatía mitocondrial con deficiencia reversible de complejo IV
  • Prevalencia: -
  • Herencia: Herencia mitocondrial 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: G71.3
  • OMIM: 500009
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -
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