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Lisencefalia tipo 1 por mutación en el gen de la doblecortina

ORPHA:2148

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Lisencefalia tipo 1 ligada al cromosoma X
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Recesivo ligado al X 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal, Adolescencia
  • CIE-10: Q04.3
  • OMIM: 300067
  • UMLS: C1848199
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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