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Encefalopatía por glicina atípica

Definición de la enfermedad

La encefalopatía atípica por glicina es una forma poco frecuente de encefalopatía por glicina (GE; consulte este término) donde el inicio de las manifestaciones clínicas de la enfermedad difieren de la GE neonatal o infantil.

ORPHA:289863

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno
  • Sinónimos:
    • Hiperglicemia no cetósica atípica
    • NKA atípica
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Desconocido 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: E72.5
  • OMIM: 605899  617301
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

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