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Encefalopatía por glicina atípica

Definición de la enfermedad

Es una forma poco frecuente de encefalopatía por glicina (EG) en la que el inicio de las manifestaciones clínicas de la enfermedad difieren de la EG neonatal o infantil.

ORPHA:289863

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno
  • Sinónimos:
    • Hiperglicemia no cetósica atípica
    • NKA atípica
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Desconocido 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: E72.5
  • OMIM: 605899  617301
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

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