Orphanet: Methylcobalamin deficiency type cblDv1

Búsqueda de una enfermedad rara

Otra(s) opcion(es) de búsqueda

Lista alfabética

Aportaciones

(*) Campos obligatorios

Usted es (*)

Si ha seleccionado la categoría 'Otro', por favor especifique qué tipo de usuario es usted *

Correo electrónico *

Tema de su comentario *

Datos epidemiológicos

Resumen y textos relacionados

Genes relacionados

Signos clínicos

Nomenclatura y/o codificación

Especifique el idioma en el que escribirá su mensaje *

Su mensaje *

(3000 caracteres)

Atención

Sólo se aceptan comentarios que tratan de mejorar la calidad y la exactitud de la información de la página web de Orphanet. Para otro tipo de comentarios, utilice el apartado 'Contacte con nosotros'. Tan sólo se tratarán los comentarios escritos en español o en inglés.

Marque esta casilla si desea recibir una copia de su mensaje

Por favor, copie el texto siguiente: *

Deficiencia de metilcobalamina tipo cblDv1

ORPHA:308380

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno

Sinónimos:
- Deficiencia funcional de metionina sintasa tipo cblDv1
Prevalencia: -
Herencia: -
Edad de inicio o aparición: -
CIE-10: E72.1
OMIM: 277410
UMLS: C1848552
MeSH: -
GARD: -
MedDRA: -

Resumen

Está enfermedad se describe en Homocistinuria sin aciduria metilmalónica

Información adicional

Más información sobre esta enfermedad

Recursos sanitarios para esta enfermedad

Investigación sobre esta enfermedad

Servicios sociales especializados

Directorio de Eurordis

Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento