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Síndrome de sensibilización autoeritrocitaria

Definición de la enfermedad

Es una enfermedad autoinmune poco frecuente con afectación cutánea caracterizada por episodios recurrentes consistentes en lesiones cutáneas inflamatorias edematosas dolorosas aisladas o múltiples que progresan a equimosis en 24 horas, debido a la autosensibilización a un componente del estroma de los propios eritrocitos del paciente. El desarrollo de las lesiones suele estar precedido por estrés emocional o físico, seguido de una etapa prodrómica con fatiga o malestar. Las extremidades inferiores y el tronco son los sitios más frecuentemente afectados. Las características acompañantes pueden incluir fiebre, artralgia, mialgia, cefalea, problemas gastrointestinales o hematuria y epistaxis, entre otros. La enfermedad se presenta predominantemente en mujeres.

ORPHA:324636

Nivel de clasificación: Trastorno

Sinónimos:
- GDS
- Púrpura psicógena
- Síndrome de Gardner-Diamond
- Síndrome de hematoma doloroso
Prevalencia: Desconocido
Herencia: -
Edad de inicio o aparición: Edad adulta
CIE-10: D69.2
CIE-11: ED02
OMIM: -
UMLS: C0301928
MeSH: C535645
GARD: 6481
MedDRA: -

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Síndrome de sensibilización autoeritrocitaria

ORPHA:324636

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